اختلالات کروموزومی و تشخیص با PGD
اختلالات کروموزومی و تشخیص با PGD | بسياري از زوجين حامل اين نوع ناهنجاری ها ممکن است بدون استفاده از PGD هرگز موفق به بچهدار شدن نشوند. اکنون در تشخیص ..
تعیین ژنتیکی بیماری ها با PGD
اختلالات کروموزومی و تشخیص با PGD | بسياري از زوجين حامل اين نوع ناهنجاری ها ممکن است بدون استفاده از PGD هرگز موفق به بچهدار شدن نشوند. اکنون در تشخیص ..
توصیه به پی جی دی و تشخیص پیش از لانهگزینی برای هر زوجی که در معرض انتقال یک بیماری یا عارضه ژنتیکی است میتواند مفید باشد. خانم های 35 سال و بالاتر ، با افزایش سن میزان تولد نوزاد دچار سندرم داون و … افزایش می یابد، زوج هایی که حداقل یک از آنها بر اساس مطالعات فاميلی حامل يا مبتلا به يک بيماری ژنتيکی قابل وراثت …
اقدام قبل از پی جی دی | مهم ترین اقدام پیش از انجام PGD، شناسايی جهش ژنتيکی مربوطه در والدين است. زوجين بايد به¬منظور ارزيابی ريسک انتقال ناهنجاری ژنتيکی به فرزندانشان مورد مشاوره قرار گيرند. بخصوص اگر زوجين دارای ريسک بالايی بجهت …
پی جی دی روشی است که می تواند نقصهای احتمالی در هنگام تولد جنین به همراه صدمات روحی، مشکلات و هزینهها را کاهش دهد. در حقیقت با استفاده از این تکنیک، بسیاری از خانواده ها می توانند به آرزوی دیرینه خود که داشتن فرزندی سالم با عوارض کمتری دست یابند.
PGD یک فناوری جدید در بررسی ژنتیکی و تشخیص اختلالات احتمالی جنین، پیش از لانهگزینی در رحم مادر است، در این مطلب توضیح مختصری از این آزمایش خواهیم داد.