آیا با (پی جی دی) PGD تشخیص ژنتيکی جنین پیش از لانه‌ گزینی آشنایی دارید؟

/ ١٩, بهمن  ١٣٩٥ / توسط مجموعه دکتر شیرین حشمت 

در این مطلب می خواهیم شما رو با این روش درمان ناباروری آشنا کنیم، پی جی دی فناوری
جدیدی در بررسی ژنتیکی و تشخیص اختلالات احتمالی جنین، پیش از لانه‌گزینی در رحم مادر است
که این امکان را برای افراد با شرایط خاص وراثتی مهیا می کند تا از انتقال این ژن‌ های معیوب به فرزندان
خود جلوگیری کنند. PGD همه روش‌های آزمایش سلول‌های یک جنین شامل بررسی کروموزوم ها و ژن‌ های
جنینی، پیش از انتقال به رحم مادر در طول یک دوره IVF/ICSI را شامل می‌شود.

آیا می دانید چه عواملی می تواند باعث افزايش خطر بروز ناهنجاری های كروموزومی در نوزاد شود ؟

  • عدم تشخیص ژنتيکي پیش از لانه‌گزینی
  • وجود بيماري هاي ژنتيكي در زوجین
  • وجود بيماري هاي ژنتيكی در خانواده های زوجین
  • سن بالای مادر

از این رو مبحث جلوگیری از تکرار بیمارهای ژنتیکی از گذشته با روش PND و در حال حاضر با استفاده از روش PGD مطرح می باشد، برای اطلاعات بیشتر می تونید با مجموعه ما تماس بگیرید.

تفاوت روش PGD و PND چیست ؟

در روش  (Prenatal Diagnosis) PND یا تشخیص در حین بارداری، که پس از لقاح و بارداری
طبیعی انجام می شود، بررسی و تشخیص ژنتیکی بین هفته های ۱۰ تا ۱۴ بارداری صورت
می گیرد، که در صورت تشخیص اختلال در کروموزوم ها، تنها پیشنهاد، ختم بارداری می باشد.
اما در روش PGD، چون لقاح به صورت خارج رحمی (IVF/ICSI)  صورت می گیرد، فقط جنین هایی
که در بررسی های ژنتیکی سالم بوده اند، انتخاب و به رحم مادر منتقل می شوند.

بنابراین صدمات جسمی و عاطفی سقط درمانی را به دنبال نخواهد داشت و در واقع تنها روش ممکن
برای زوجيني است که در معرض داشتن فرزند مبتلا به بيماری ­‌های ژنتيکی هستند ولی در ضمن به­‌ دلايل
قانونی، مذهبی و اعتقادی نمی­‌توانند سقط جنين را در صورت مبتلا بودن جنين به چنین مشکلاتی، انجام دهند.

PGD

Preimplantation Genetic Diagnosis ، پی جی دی به تولد جنین های بدون اختلال و نقص ژنتیکی کمک می کند.

تشخیص ژنتيکي جنین پیش از لانه‌گزینی
PGD

در این روش آزمایشگاهی بسیار پیشرفته که به تولد جنین های بدون اختلال و نقص ژنتیکی کمک می کند،آزمایش روی جنین هشت سلولی که حاصل لقاح مصنوعی (IVF یا ICSI ) است، انجام می شود و در صورت اطمینان از سالم بودن جنین او را به رحم مادر منتقل می کنند تا به رشد طبیعی خود ادامه دهد.

استفاده از PGD در فرآیندهای درمانی لقاح آزمایشگاهی (IVF یا ICSI) می تواند باعث افزایش موفقیت آن شود.

دلیل این امر نیز مشخص است چون جنين انتخاب شده از لحاظ ژنتیکی بررسی و سالم بودن آن توسط پزشک
مورد نظر، تایید شده می باشد بنابراین از شكل گيری و تولد كودكان با ناهنجاريهای ژنتيكي یا اختلالات کروموزمی
که ممکن است باعث سقط خود به خودی شود جلوگیری می گردد؛ همچنین در این روش برای
برداشتن سلول های جنينی (بلاستومر) جهت بررسی، ناگزير سوراخی در پوسته جنيني يا زونا پلاسیدا ایجاد
مي شود كه اين مجرا مي تواند مبدأ لانه گزينی بهتر جنين در رحم باشد. (هچینگ)

نمونه برداری از جنین در چه زمانی انجام می شود ؟

البته نمونه برداری (بیوپسی) از جنین را می توان در مراحل مختلف رشد جنینی انجام داد. در گذشته فقط از تخمک نمونه برداری می کردند
و در صورت سالم بودن پس از بررسی، آن را با نطفه مرد ترکیب و جنین حاصله را به رحم مادر منتقل می کردند ولی پس از مشاهده تعدادی
نوزاد با اختلال کروموزومی، در حال حاضر نمونه برداری از جنین در روز سوم رشد جنین یعنی وقتی جنین ۶ تا ۸ سلولی است انجام می گردد
و یا در مواردی در روز ۵ تا ۶ رشد جنینی (بلاستوسیست) یا در مراحل پیشرفته تر رشد صورت می گیرد.

ممنون از شما

امیدواریم که این مطلب برای شما مفید بوده باشه،‌به زودی با ادامه مطالب روش های درمان ناباروری در خدمتتان خواهیم بود و منتظر نظرات شما هستیم.

19 پاسخ
  4. فاطمه گفته:

    من 33سال سن دارم درمانم را در رویان انجام میدم یکبار طبیعی بار دار شدم جنین از هفته ششم رشدش متوقف شد وسقط کردم با روش میکرو باردار شدم و در هفته هشتم فقط ساک حاملگی دیده شده وگفتن احتمال سقط دارم وقتی دلیل رو پرسیدم گفتن شاید مشکل ژنتیکی داشته باشه آیا همچین چیزی ممکنه؟!!

    پاسخ
    • مجموعه دکتر شیرین حشمت گفته:

      سلام دوست گرامی
      ازمايشات جهت بررسي سقط
      و كاريوتايپ بايد انجام شود
      ودر صورتي كه هنوز جنين فريز داريد
      PGS
      ميتونيد انجام بدهيد

      پاسخ
      • فاطمه گفته:

        ممنون از پاسخ شما من 9تا جنین فریز دیگه دارم ولی دیگه اعتمادی به مرکز ندارم چون انتظارم این بود وقتی به عنوان یه زوج نابارور رفتیم تمام این آزمایشات رو انجام میدادن که اینطور نمیشد .شما میتونید کمکم کنید؟

        پاسخ
        • مجموعه دکتر شیرین حشمت گفته:

          سلام دوست گرامی
          شما ميتوانيد درخواست PGS را بدهيد و روي اون ٩ جنين باقيمانده اين كار انجام ميشود

          پاسخ
  5. Fatemeh گفته:

    با سلام این جواب ازمایش منه قصد ازدواج با فردی دارم که اون هم مینوره آیا روش پی جی دی و ای وی اف برای ما هم جواب میده؟میشه فرزند سالم بدنیا بیارم؟لطفا جوابش رو به ایمیلم بفرستید خیلی برام مهمه جوابش
    WBC 8.4
    RBC 5.52
    HGB 9.6
    HCT 33.5
    MCV 60.7
    MCH 17.4
    MCHC 28.7
    PLT 389
    RDW_CV 18.9
    ​

    پاسخ
      • مجموعه دکتر شیرین حشمت گفته:

        در ایران انجام میشود میتونید یک روز مراجعه به مطب داشته باشید تا توضیحات داده شود.میتونن هم به این سایت مراجعه کنند و اطلاعات کامل را بگیرند:
        خدمات تخصصی درمانگاه ژنتیک دکتر فقیهی شیراز ،کاتالوگ های مربوطه و لیست خدمات به حضورتان ارسال میشود. لطفا جهت مشاهده خدمات تخصصی و پنل های درمانی درمانگاه ژنتیک دکتر فقیهی ، به وب سایت درمانگاه به آدرس http://www.shirazgenetics.ir مراجعه کنید .

        پاسخ
  7. فرزاد گفته:

    با سلام من وهمسرم از لحاظ باروری هیچ مشکلی نداریم وهردو سالمیم اما متاسفانه همسرم ناقل بیماری وابسته به جنس کروموزومی PELIZAEUS-MERZBACHER هستش که روی نوزادهای پسر به احتمال 50 درصد باعث فلج CNS میشه..میخواستم بدونم امکان انجام PGD برای ما وجود داره و احتمال موفقیتش چقدره ؟ PGD بهتره یا آمینوسنتز پس از بارداری و سقط در صورت معیوب بودن جنین؟
    سپاسگزار میشم راهنمایی بفرمایید…

    پاسخ
  8. مریم گفته:

    با سلام
    منو همسرم زوج تالاسمی مینور هستیم که دوبار هم سقط به د لیل مبتلا بودن جنین به تالاسمی ماژور داشتم به نظر شما روش پیجی دی انجام بدیم یا دوباره به روش طبیعی باردار بشم چون از چند تا دکتر که مشاوره گرفتم همشون گفتند که طبیعی باردار شم بهتره میخواستم نظر شمارو هم بدونم واینکه برای این روش شما تو تهران کدوم مرکز رو پیشنهاد میدید
    با تشکر

    پاسخ
  9. ناشناس گفته:

    درود بر شما،
    چند سوال دارم اگر ممکنه به ترتیب جواب بدید:
    1- آیا در این روش پایگاه داده کامپیوتری وجود داره و شما ژن ها را با نمونه های مخرب تطابق میدید و عملیات حذف جنین دارای ژن معیوب را انجام میدید؟
    2- آیا این پایگاه داده به مرور زمان پیشرفته تر هم میشه؟ یعنی با پیشرفت علم ژنهای خطرناک جدید بهش اضافه میشه که بشه جلوشون را گرفت؟
    3- اگر این روش در ایران انجام بشه یا انگلیس یا آمریکا فرقی هم داره؟ یعنی منظورم اینه ممکنه ژن هایی در ایران شناسایی بشن که در آمریکا شناسایی نشده باشن؟
    4- آیا بیماری های روانی مثل افسردگی و وسواس فکری و عملی و اضطراب و .. هم با این روش قابل پیشگیری هست؟
    5- اگه جنین از نظر تست ژنتیک سالم باشه 100 درصد سالم بدنیا خواهد آمد؟
    6- فرض کنید شخصی بیماری تالاسمی داره، بعد فرزندشو با این روش سالم به دنیا میاره، آیا کسی که با این روش به دنیا میاد ممکنه فرزندانش هم باز ممکنه به اون بیماری ژنتیکی خانوادگی مبتلا بشن؟

    پاسخ
  10. زهرا گفته:

    سلام من یک بار سقط داشتم به دلیل اینکه جنین مبتلا به سندرم دان بود باتوجه به اینکه ببیست وشش ساله هستم پدر ازمایشات بعد از این جریان مشکلی نداشتم شما پیشنهاد پی جی دی میکنید ممنون

    پاسخ
  11. ابوالفضل قربانی گفته:

    سلام من وهمسرم در سیکل 3 صاحب 9 تا جنین شدیم 5تا جنین رو بلاستوسیست کردن دو تا سالم بود بعد انتقال با یک جنین حامله شدن الان در هفته 12 هستن برای غربالگری خیلی استرس داریم سوال. آیا جنین بلاستوسیست شده باز هم مشکل کوروموزومی خواهد داشت یا نه در ضمن قلب جنین در بهترین شرایط هستش کاریوتایپ ما سالم هست و از روش میکرو انتقال صورت گرفته لطفا جواب رو به 09142201336 ارسال فرمایید

    پاسخ

دیدگاه خود را ثبت کنید

تمایل دارید در گفتگوها شرکت کنید؟
در گفتگو ها شرکت کنید.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *