توصیه به پی جی دی در چه مواردی انجام می پذیرد؟
/٣ , اردیبهشت ۱۳۹۷ / توسط مجموعه دکتر شیرین حشمت
توصیه به پی جی دی | تشخیص پیش از لانه‌گزینی برای هر زوجی
که در معرض انتقال یک بیماری یا عارضه ژنتیکی است می‌تواند مفید
باشد،خانم های 35 سال و بالاتر (با افزایش سن میزان تولد نوزاد دچار
سندرم داون (داشتن ۳ کروموزوم شماره ۲۱) حدود ۱۰ برابر افزایش
می یابد و سایر اختلال های کروموزومی نیز حدود ۲ تا ۳ برابر می شود).
زوج هایی که حداقل يکي از آنها ، براساس تحقیقات فامیل و خانوادگی
حامل يا مبتلا به يک بيماری ژنتيکی قابل وراثت باشد توصیه به پی جی دی می گردند.
آزمایش PGD در چه مواردی دیگری توصیه می شود ؟
- حامل‌های اختلالات ژنتیکی وابسته به جنس (تشخيص جنسيت در بيماري هايی مانند هموفيلي كه وابسته به جنس است و بروز آن به خصوص در پسران بيشتر از دختران می باشد).
- حامل‌های نقص‌های ژن منفرد (بيماری های تک ژنی مانند تالاسمی كه ممكن است در نوزاد بروز كند).
- افرادی با اختلالات کروموزومی و یا خانواده هایی که سابقه تولد یک بچه ناقص یا عقب مانده دارند که ناشی از توارث آن اختلال از طریق ژن مخصوص یا اختلال در تعداد کروموزوم ها است؛ مثل داشتن یک فرزند مبتلا به سندرم داون یا سایر عقب ماندگی های ذهن
- بانوانی که سقط های مکرر ناشی از ناهنجاری های ساختمانی کروموزومی را تجربه کرده‌اند و عوامل ديگری بر اساس پزشک متخخص ناباروری برای سقط وجود نداشته است.
- در زمانی که كه ناهنجاري هاي ساختاری مانند ترانس لوكيشن (جابه جا شدن قطعات كروموزومی) در آزمايش كاريوتايپ زوجين وجود دارد.
- برای پیشگیری از سرطان یا بیماری هایی که در سنین بالا بروز می کند (مثلا با وجود یک ژن به نام 1 BRCA، فرد در سنین بالا مبتلا به اختلال های غدد یا سرطان می شود و می توان با انجام PGD از آن پیشگیری نمود)
- زوج های سالمی که مخالف ختم بارداری طی دوران بارداری هستند و می خواهند از ابتدا بارداری سالمی داشته باشند.
- آزمایش PGD برای تعیین جنسیت نیز به کار می‌رود.
- بیماران ناباروری که IVFهای ناموفق مکرر داشته‌اند. (بيش از 3 بار عمل IVF يا ميكرواينجكشن انجام داده اند، اما منجر به حاملگي نشده است).
- در زوج هایی که به دلیل مشکل باروری از سوی مرد، کانديد ICSI (تزريق درون سيتوپلاسمی اسپرم) هستند.
برای تعيين نوع آنتی ژن های لوکوسيت انسانی (HLA) در مواردی
که فردی در خانواده نیاز به پیوند مغز استخوان داشته باشد و زوجین
خواستار فرزند دیگری برای پیوند مغز استخوان یا استفاده از خون بند
ناف آن برای درمان فرد بيمار خانواده هستند. اين کاربرد توسط خانواده
هايی که افرادی با آنمی فانکونی يا تالاسمی بتا دارند استقبال می شود.
ژن های HLA مربوط به سيستم ايمنی هستند و محصول حاصل از آنها مسئول
شناسايی سلول های بيگانه است. در این صورت می توان از ابتدا با انجام PGD
، نوزاد متولد شده با HLA هماهنگی داشت.
دیدگاه خود را ثبت کنید
تمایل دارید در گفتگوها شرکت کنید؟در گفتگو ها شرکت کنید.
https://drshirinheshmat.com
https://drshirinheshmat.com
سلام خانم دکتر من از آلمان مزاحم شما ميشم از شما سوال دارم من پدر دو تا دختر هستم بلی من میخوام پسر دار شوم چه باید کرد شما می‌توانید جوابم را بدهید اگر هزینه هم دارد مشکلی نیست با تشکر از شما.؟؟؟.