پی جی دی روشی برای تولد فرزندی سالم با عوارض کمتر
/ ١٤,فروردین ۱۳۹٧ / توسط مجموعه دکتر شیرین حشمت
پی جی دی | همانطور که در مطلب قبلی در مورد PGD صحبت کردیم،
پی جی دی فناوری جدیدی در بررسی ژنتیکی و تشخیص اختلالات احتمالی
جنین پیش از لانهگزینی در رحم مادر است.
چون این آزمایش پیش از لانهگزینی انجام می پذیرد، نیاز به آزمایش آمنیوسنتز
که بین هفته 16 تا 22 دوران بارداری (سه ماهه دوم) انجام میشود و یا نمونه
برداری از پرزهای جنينی (CVS) ،کاهش مییابد.
از آنجا که این روش پیش از لانهگزینی انجام میشود، به زوج این امکان را میدهد
که تصمیم بگیرند آیا میخواهند وارد مراحل بعدی بارداری شوند یا خیر! روش پی جی دی زوج
های دارای مشکلات ژنتیکی را ترغیب به داشتن فرزندان بیولوژیکی خود می کند.
در برخی موارد، یک تخم لقاح یافته ناقص از لحاظ ژنتیکی ممکن است ،بدون هیچ اختلال یا بیماری رشد کند. بنابراین در مورد درصد احتمال ایجاداختلال باید به پزشک متخصص مراجعه گردد.
علیرغم این که پی جی دی احتمال به وجود آمدن فرزندی با اختلال ژنتیکی
را کاهش میدهد، اما نمیتواند این خطر را به طور کامل از بین ببرد. در برخی
موارد، انجام آزمایشهای بیشتری در دوران بارداری مورد نیاز است تا مشخص شود
که بروز یک عامل ژنتیکی هنوز هم ممکن است.
علائم برخی بیماریها تنها زمانی آشکار میشود که فرد به میانسالی رسیده باشند.با توجه به نقصهایی که ممکن است هنگام تولد وجود داشته باشد، استفاده از اینروش صدمات روحی، مشکلات و هزینهها را کاهش خواهد داد.
در حقیقت با استفاده از آزمایش PGD، بسیاری از خانواده ها می توانند به آرزوی دیرینه
خود که داشتن فرزندی سالم است با عوارض کمتری دست یابند.
دیدگاه خود را ثبت کنید
تمایل دارید در گفتگوها شرکت کنید؟در گفتگو ها شرکت کنید.